Víctima de Lasik, con alto riesgo de suicidio, reporta su caso a la FDA.

Aquí podéis leer el informe de la FDA (Food and Drug Administration, USA)
«Este paciente ha reportado secuelas tras cirugía ocular LASIK en ambos ojos con láser ‘Allegro wavelength’ en 2013. El paciente ha declarado que antes del procedimiento ningún tipo de problema en sus ojos. Dijo que alrededor de 2013, después del procedimiento, comenzó a tener graves problemas, ojo seco severo, lo cual era extremadamente doloroso. También explicó que no puede mantener los ojos abiertos y que siente una sensación de ardor muy fuerte en ellos. Está extremadamente molesto con su condición actual, y tan siquiera es capaz, dice, de trabajar. Este paciente ha comentado que ha visto 3 oftalmólogos diferentes y gastado cientos o miles de dóllares intentando paliar sus secuelas, pero no ha encontrado ninguna solución. Explicó que le habían dicho que su problema era crónico y que está preocupado por su futuro, se siente ‘sin vida’. Afirma que ha contemplado el suicidio y que actualmente está acudiendo a un psiquiatra. Lo describe como un dolor muy intenso y que cada día que vive es un tormento, y afirma que no podrá soportarlo durante mucho más tiempo si no haya alguna mejora.
El paciente ha sido trasladado al Teléfono de Prevención de Suicidio.»

Ver reporte FDA